Beyinin lenfatik drenaj ve protein eliminasyon yetmezliğine bağlı arteriyopatileri

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-2891-1805en_US
dc.authorid0000-0002-8313-4092en_US
dc.authorid0000-0003-3868-3137en_US
dc.authorid0000-0002-4713-4271en_US
dc.contributor.authorErdoğan, Hakan
dc.contributor.authorKelten, Bilal
dc.contributor.authorYücetaş, Seyho Cem
dc.contributor.authorÇınar, Nilgün
dc.contributor.authorKaraoğlan, Alper
dc.contributor.authorTaşdemiroğlu, Erol
dc.date.accessioned2024-07-12T21:08:08Z
dc.date.available2024-07-12T21:08:08Z
dc.date.issued2013en_US
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesien_US
dc.description.abstractAmaç: Vücuttaki birçok organda lenfatik drenaj, tanımlı lenfatik kanallardan bölgesel lenf nodlarına kadar olan uzanım boyunca çözünmüş maddeleri, antijenleri, antijen sunucu hücreleri ve yıkılmış doku parçalarını içerir. Santral Sinir Sistemi'nin (SSS) ise, konvansiyonel lenfatik sisteme ve lenfatik drenaja sahip olmadığı, immünolojik açıdan özel bir konuma sahip olduğu düşünülür. Beynin içinde konvansiyonel lenfatik yolaklar olmamasına karşın, fizyolojik çalışmalar insanda beyinden servikal lenf nodlarına kadar zengin ve immünolojik açıdan önemli bir lenfatik drenajın varlığını ortaya koymuştur. Metod: Beyin parankiminden sıvıların ve yıkılan parçaların (anormal-artık proteinler) perivasküler drenajındaki bozukluklar Protein Eliminasyon Yetmezliği Arteriyopatileri (PEYA) olarak isimlendirilmektedir. Bu tip bozukluklarda meydana gelen protein birikimleri, Serebral Amiloid Anjiyopati (SAA), Alzheimer Hastalığı (AH), Crutzfeld-Jacobs Hastalığı (CJH), Parkinson Hastalığı (PH), Kronik Travmatik Ensefalomiyopati (KTE), Frontotemporal Demans (FTD), Sporadik Amiyotrofik Lateral Skleroz (SALS) gibi proteinopatileri kapsayan hastalıkların patofizyolojileriyle ilişkilidirler. Bulgular: Bizim düşüncemize gore, PEYA toksik, dejenere olmuş, olasılıkla kullanılmış, artık (anormal) proteinlerin ekstrasellüler ortamdan eliminasyonundaki yetersizlik ile karakterize bir hastalıktır. Bu proteinlerin anormal bir şekilde katlanmış olan çeşitlerinin nasıl toksik hale gelebildikleri ve hastalığa yol açtıkları ile ilgili bu yeni görüşler, hastalığın patogenezi ile ilgili yeni anlayışlar getirmekte ve ayrıca yeni bazı tedavi olanakları için de imkân sunmaktadır. Sonuç: Bu derlemede biz, beyin interstisyel sıvısının (İSS) beyinde öncelikli yolaklar boyunca akışı, beyin omurilik sıvısı (BOS) ile ilişkisi ve beyin parankiminden lenfatik drenajın blokajının sonuçlarıyla ilgili bulguları gözden geçirmekteyiz.en_US
dc.description.abstractAim: In most organs of the body, lymphatic drainage involves the drainage of solutes, antigens, antigen presenting cells and tissue debris along the defined lymphatic channels to the regional lymph nodes. The Central Nervous System (CNS) is considered to be an immunologically privileged organ without conventional lymphatic system and lymphatic drainage. Although there are no conventional lymphatic pathways in the brain, physiological studies revealed a substantial and immunologically significant lymphatic drainage from brain to cervical lymph nodes in humans. Methods: Disturbance of the perivascular drainage of fluids and solutes (abnormal- garbage proteins) from the brain parenchyma is called as Protein Elimination Failure Arteriopathies (PEFA). Those protein deposits are associated with the pathophysiology of these diseases and include Cerebral Amyloid Angiopathy (CAA), Alzheimer's Disease (AD), Cruzfeld-Jacobs Disease (CJD), Parkinson's Disease, Chronic Traumatic Encephalomyopathy (CTE), Results: According to our opinion PEFA is a disease characterized by the failure of elimination of toxic, degenerated and possibly used garbage (abnormal) proteins from the extracellular milieu. In lights of this new idea about how abnormally folded versions of these proteins may be toxic and lead to disease, our findings are yielding insights into the disease pathogenesis but may also provide some new therapeutic insights. Conclusion: In this review we survey the evidences for the flow of brain interstitial fluid (ISF) via the preferential pathways through the brain, its relation to cerebrospinal fluid (CSF) and the results of the blockage of lymphatic drainage form the brain parenchyma.en_US
dc.identifier.citationErdoğan, H., Kelten, B., Yücetaş, S. C., Çınar, N., Karaoğlan, A. ve Taşdemiroğlu, E. (2013). Beyinin lenfatik drenaj ve protein eliminasyon yetmezliğine bağlı arteriyopatileri / Cerebral arteriopathies due to failure of lymphatic drainage and protein elimination. Maltepe Tıp Dergisi. 5(3), s. 32-40.en_US
dc.identifier.endpage40en_US
dc.identifier.issn1308-8661
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage32en_US
dc.identifier.urihttp://maltepetipdergisi.org/summary.php3?id=135
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12415/4065
dc.identifier.volume5en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherMaltepe Üniversitesien_US
dc.relation.ispartofMaltepe Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryUlusal Editör Denetimli Degide Makaleen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.snmzKY02385
dc.subjectBeynin lenfatik drenajıen_US
dc.subjectProtein eliminasyon yetmezliğien_US
dc.subjectArteriyopatileren_US
dc.subjectLymphatic drainage of the brainen_US
dc.subjectProtein elimination failureen_US
dc.subjectArteriopathiesen_US
dc.titleBeyinin lenfatik drenaj ve protein eliminasyon yetmezliğine bağlı arteriyopatilerien_US
dc.title.alternativeCerebral arteriopathies due to failure of lymphatic drainage and protein eliminationen_US
dc.typeArticle
dspace.entity.typePublication

Dosyalar

Koleksiyon

Tıp Fakültesi Koleksiyonu