Beyinin lenfatik drenaj ve protein eliminasyon yetmezliğine bağlı arteriyopatileri
Küçük Resim Yok
Tarih
2013
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Maltepe Üniversitesi
Erişim Hakkı
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States
info:eu-repo/semantics/openAccess
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Vücuttaki birçok organda lenfatik drenaj, tanımlı lenfatik kanallardan bölgesel lenf nodlarına kadar olan uzanım boyunca çözünmüş maddeleri, antijenleri, antijen sunucu hücreleri ve yıkılmış doku parçalarını içerir. Santral Sinir Sistemi'nin (SSS) ise, konvansiyonel lenfatik sisteme ve lenfatik drenaja sahip olmadığı, immünolojik açıdan özel bir konuma sahip olduğu düşünülür. Beynin içinde konvansiyonel lenfatik yolaklar olmamasına karşın, fizyolojik çalışmalar insanda beyinden servikal lenf nodlarına kadar zengin ve immünolojik açıdan önemli bir lenfatik drenajın varlığını ortaya koymuştur. Metod: Beyin parankiminden sıvıların ve yıkılan parçaların (anormal-artık proteinler) perivasküler drenajındaki bozukluklar Protein Eliminasyon Yetmezliği Arteriyopatileri (PEYA) olarak isimlendirilmektedir. Bu tip bozukluklarda meydana gelen protein birikimleri, Serebral Amiloid Anjiyopati (SAA), Alzheimer Hastalığı (AH), Crutzfeld-Jacobs Hastalığı (CJH), Parkinson Hastalığı (PH), Kronik Travmatik Ensefalomiyopati (KTE), Frontotemporal Demans (FTD), Sporadik Amiyotrofik Lateral Skleroz (SALS) gibi proteinopatileri kapsayan hastalıkların patofizyolojileriyle ilişkilidirler. Bulgular: Bizim düşüncemize gore, PEYA toksik, dejenere olmuş, olasılıkla kullanılmış, artık (anormal) proteinlerin ekstrasellüler ortamdan eliminasyonundaki yetersizlik ile karakterize bir hastalıktır. Bu proteinlerin anormal bir şekilde katlanmış olan çeşitlerinin nasıl toksik hale gelebildikleri ve hastalığa yol açtıkları ile ilgili bu yeni görüşler, hastalığın patogenezi ile ilgili yeni anlayışlar getirmekte ve ayrıca yeni bazı tedavi olanakları için de imkân sunmaktadır. Sonuç: Bu derlemede biz, beyin interstisyel sıvısının (İSS) beyinde öncelikli yolaklar boyunca akışı, beyin omurilik sıvısı (BOS) ile ilişkisi ve beyin parankiminden lenfatik drenajın blokajının sonuçlarıyla ilgili bulguları gözden geçirmekteyiz.
Aim: In most organs of the body, lymphatic drainage involves the drainage of solutes, antigens, antigen presenting cells and tissue debris along the defined lymphatic channels to the regional lymph nodes. The Central Nervous System (CNS) is considered to be an immunologically privileged organ without conventional lymphatic system and lymphatic drainage. Although there are no conventional lymphatic pathways in the brain, physiological studies revealed a substantial and immunologically significant lymphatic drainage from brain to cervical lymph nodes in humans. Methods: Disturbance of the perivascular drainage of fluids and solutes (abnormal- garbage proteins) from the brain parenchyma is called as Protein Elimination Failure Arteriopathies (PEFA). Those protein deposits are associated with the pathophysiology of these diseases and include Cerebral Amyloid Angiopathy (CAA), Alzheimer's Disease (AD), Cruzfeld-Jacobs Disease (CJD), Parkinson's Disease, Chronic Traumatic Encephalomyopathy (CTE), Results: According to our opinion PEFA is a disease characterized by the failure of elimination of toxic, degenerated and possibly used garbage (abnormal) proteins from the extracellular milieu. In lights of this new idea about how abnormally folded versions of these proteins may be toxic and lead to disease, our findings are yielding insights into the disease pathogenesis but may also provide some new therapeutic insights. Conclusion: In this review we survey the evidences for the flow of brain interstitial fluid (ISF) via the preferential pathways through the brain, its relation to cerebrospinal fluid (CSF) and the results of the blockage of lymphatic drainage form the brain parenchyma.
Aim: In most organs of the body, lymphatic drainage involves the drainage of solutes, antigens, antigen presenting cells and tissue debris along the defined lymphatic channels to the regional lymph nodes. The Central Nervous System (CNS) is considered to be an immunologically privileged organ without conventional lymphatic system and lymphatic drainage. Although there are no conventional lymphatic pathways in the brain, physiological studies revealed a substantial and immunologically significant lymphatic drainage from brain to cervical lymph nodes in humans. Methods: Disturbance of the perivascular drainage of fluids and solutes (abnormal- garbage proteins) from the brain parenchyma is called as Protein Elimination Failure Arteriopathies (PEFA). Those protein deposits are associated with the pathophysiology of these diseases and include Cerebral Amyloid Angiopathy (CAA), Alzheimer's Disease (AD), Cruzfeld-Jacobs Disease (CJD), Parkinson's Disease, Chronic Traumatic Encephalomyopathy (CTE), Results: According to our opinion PEFA is a disease characterized by the failure of elimination of toxic, degenerated and possibly used garbage (abnormal) proteins from the extracellular milieu. In lights of this new idea about how abnormally folded versions of these proteins may be toxic and lead to disease, our findings are yielding insights into the disease pathogenesis but may also provide some new therapeutic insights. Conclusion: In this review we survey the evidences for the flow of brain interstitial fluid (ISF) via the preferential pathways through the brain, its relation to cerebrospinal fluid (CSF) and the results of the blockage of lymphatic drainage form the brain parenchyma.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Beynin lenfatik drenajı, Protein eliminasyon yetmezliği, Arteriyopatiler, Lymphatic drainage of the brain, Protein elimination failure, Arteriopathies
Kaynak
Maltepe Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
5
Sayı
3
Künye
Erdoğan, H., Kelten, B., Yücetaş, S. C., Çınar, N., Karaoğlan, A. ve Taşdemiroğlu, E. (2013). Beyinin lenfatik drenaj ve protein eliminasyon yetmezliğine bağlı arteriyopatileri / Cerebral arteriopathies due to failure of lymphatic drainage and protein elimination. Maltepe Tıp Dergisi. 5(3), s. 32-40.
