Caudal regression syndrome (sacral agenesis) with associated anomalies

Küçük Resim Yok

Tarih

2013

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Araştırma projeleri

Organizasyon Birimleri

Dergi sayısı

Özet

Çalışma planı: 2006-2009 yılları arası konjenital omurgadeformiteli 65 pediatrik hasta arasında kaudal regresyonsendromu (KRS) olan 10 olgu incelendi. Amaç: Konjenital omurga problemleri olan pediatrik hastalarklinik ve radyolojik olarak incelendi, manyetik rezonansgörüntüleme sonuçları değerlendirildi.Veriler: KRS (kaudal displazi, sakral agenezi sendromu)omurganın kaudal segmentinin ve spinal kordun gelişmekusuru olarak tanımlanan nadir konjenital anomalisidir.Etiyolojisinin maternal diabet, genetik predispozisyon,teratojenler ve vasküler hipoperfüzyon ile ilişkili olduğudüşünülür. Ancak gerçek bir olumsuz etmen tam olaraktanımlanmamıştır. Kesin bir tedavisi olmamasından dolayıtedavisi güç, multidisipliner ve daha çok destekleyicidir.Sensoriyal veya motor kayıp ile birlikte alt ekstremitedeformiteleri ve nörojenik mesane problemleri yoğun ve uzundönem dikkat gerektirir.Metod: Klinik ve radyolojik bulgular her bir hasta için Renshawve Guille sınıfl aması ile değerlendirildi. Ortalama yaş 81 (30- 180) ay idi. Klinik ve radyolojik bulguları ile birlikte literatürbilgisi değerlendirildi. Sonuçlar: Hastaların %11.3 de konjenital ve spina bifi daile ilişkili KRS bulundu. Çalışmamızda KRS unun bu hastagurubunda nadir olmadığı, farklı eşlik eden anomalilerinsıklıkla birlikte bulunduğu gösterildi.Tartışma: KRS genitoüriner, gastrointestinal, ortopedik,nörolojik, solunum ve kardiyak anomaliler içeren strüktürelve sistematik problemler ile ilişkilidir. Tedavi ve önlem için ilkadım doğru prenatal teşhistir. Daha gen

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Kaynak

Journal of Turkish Spinal Surgery

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

24

Sayı

3

Künye