Yazar "Çakmak, Miraç Ayşen" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Atipik radyolojik tutulumla giden hızlı ilerleyişli nadir bir subakut sklerozan panensefalit olgusu
    (Maltepe Üniversitesi, 2014) Ayta, Semih; Koç, Begüm Şirin; Çakmak, Miraç Ayşen; Selçuk Duru, H.Nilgün; Elevli, Murat
    Subakut sklerozan panensefalit (SSPE), kızamık infeksiyonundan yıllar sonra ortaya çıkan, mental kötüleşme, davranış değişiklikleri, miyoklonus ve nörolojik yıkımla seyreden bir hastalıktır. Biz akut konfüzyon ile başlayıp sıradışı radyolojik özellikler gösteren atipik bir SSPE olgusunu sunmayı amaçladık. Öncesinde sağlıklı olan 10 yaşında bir kız çocuğu bir haftadır devam eden baş ağrısı ve sürekli uyku hali ile başvurdu. Dokuz aylıkken kızamık enfeksiyonu öyküsü mevcuttu. Letarjik olup plantar refleks yanıtları bilateral ekstansördü. Sistemik muayene ve rutin biyokimyasal değerlendirmesi normaldi. Beyin manyetik rezonans görüntülemesinde (MRG) beyin sapından serebellar beyaz cevhere uzanan hiperintens lezyonlar görüldü. Rutin beyin omurilik sıvı incelemesi normal olup oligoklonal bantı pozitif, IgG indeksi> 0,7 idi. BOS kızamık antikor titreleri kuvvetli pozitif idi. Elektroensefalografisinde organizasyon bozukluğu ve jeneralize yavaş dalgaları görüldü. Intravenöz (IV) metilprednizolon 5 gün süre ile verildi. Anlamlı bir klinik yanıt alınamadığından IV immunoglobulin tedavisine geçildi. 2.haftada çekilen beyin MRG kontrolünde önceki lezyonlarında artış gözlendi. 4. haftada hasta ani kardiyak arrest nedeniyle kaybedildi. Sonuç: Akut fulminan seyir, beyin sapı ve serebellum tutuluşu SSPE için nadirdir. Baş ağrısı ve akut bilinç değişikliği ile başvuran, kranial görüntülemelerinde atipik bulgular saptanan olgularda subakut sklerozan panensefalit akılda tutulmalıdır.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    The connection between MCI and Alzheimer disease: neurocognitive clues
    (TUBITAK SCIENTIFIC & TECHNICAL RESEARCH COUNCIL TURKEY, 2015) Batum, Kübra; Çınar, Nilgün; Şahin, Şevki; Çakmak, Miraç Ayşen; Karşıdağ, Sibel
    Background/aim: Mild cognitive impairment (MCI) is defined as a pathological stage between 'healthy aging' and 'dementia'. In this study, cases of MCI were compared with early-stage Alzheimer disease (AD) and age-related cognitive decline (ARCD) in terms of cognitive profiles in order to find a connection between MCI and AD. Materials and methods: Patients who were comparable in terms of age and sex and who met the criteria of MCI, ARCD, or early-stage AD were included in the study retrospectively. Wechsler memory scale, executive function, visuospatial, language, and memory tests were applied to all subjects. Additionally, all patients completed a mini-mental state examination test, geriatric depression scale, and activities of daily living scale. Results: Complex attention tests and long-term memory tests were more impaired in MCI patients when compared with ARCD. However, there were no significant differences between the MCI and ARCD cases in activities of daily living. Memory and executive functions were more deteriorated in patients with AD in comparison to MCI. Conclusion: During the follow-up period of ARCD, impairment in orientation, complex attention, and long-term memory should suggest the diagnosis of MCI. When personal information and executive functions are affected in MCI, AD should be carefully considered.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Nadir bir altıncı sinir felci nedeni: oftalmoplejik migren
    (Maltepe Üniversitesi, 2014) Çakmak, Miraç Ayşen; Şahin, Şevki; Çınar, Nilgün; Önay, Cevher; Karşıdağ, Sibel
    Oftalmoplejik migren (OM) tipik olarak migren- benzeri bir ağrıya eşlik eden III., IV. ve/veya VI. kraniyal sinir tutulumudur. Patofizyolojisi konusunda en güncel görüş, etkilenen kraniyal sinirde inflamatuar demiyelinizan bir nöropatinin var olduğu yönündedir. Burada, 24 yaşında bir kadında yeni başlayan sağ hemikraniyal zonklayıcı baş ağrısını takip eden 3 gün içinde, sağ gözde gelişen dışa bakış kısıtlığı tablosu sunulmuştur. Olguda bir yıl önce benzer bir tablonun geliştiği ve tedavisiz düzeldiği öğrenildi. Rutin biyokimyasal, hematolojik, beyin omurilik sıvısı incelemesi ve görüntüleme yöntemleri normal sınırlarda idi. Olguya altta yatan bir sebebin bulunmaması ve bir yıl önceki öyküsü nedeniyle OM tanısı konarak kortikosteroid tedavi başlandı. Hastanın ağrısında ve kısıtlı olan göz hareketlerinde belirgin düzelme izlendi. Oftalmopleji ile gelen hastalarda baş ağrısı öyküsü mutlaka sorgulanmalıdır. OM tanısının düşünülmesi hastaların gereksiz ve pahalı tetkiklere yönlendirilmemesi açısından önemlidir.